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QES三體系認(rèn)證
可持續(xù)發(fā)展
內(nèi)審員培訓(xùn)
經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)
年度培訓(xùn)計(jì)劃
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   培訓(xùn)課程
ISO9001:2015內(nèi)審員培訓(xùn)
IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn)
ISO9001+ISO14001二體系內(nèi)審員培訓(xùn)
ISO14001:2015內(nèi)審員培訓(xùn)
ISO45001內(nèi)審員培訓(xùn)
CCAA注冊(cè)審核員培訓(xùn)
VDA6.3:2016過(guò)程審核培訓(xùn)
IATF16949五大工具課程培訓(xùn)
APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃培訓(xùn)
PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序培訓(xùn)
FMEA潛在失效模式分析培訓(xùn)
SPC統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制培訓(xùn)
MSA測(cè)量系統(tǒng)分析培訓(xùn)
ISO13485:2016內(nèi)審員培訓(xùn)
SQE供應(yīng)商質(zhì)量管理工具培訓(xùn)
6S現(xiàn)場(chǎng)管理與目視管理培訓(xùn)
新舊QC七大手法培訓(xùn)
EHS工廠安全環(huán)境管理培訓(xùn)
生產(chǎn)計(jì)劃與物料控制(PMC)
從技術(shù)人才走向管理培訓(xùn)
 首頁(yè) -ISO認(rèn)證
ISO9001申請(qǐng)認(rèn)證基本要求
  組織應(yīng)建立符合標(biāo)準(zhǔn)要求的文件化質(zhì)量管理體系,在申請(qǐng)認(rèn)證之前應(yīng)完成內(nèi)部審核和管理評(píng)審,并保證質(zhì)量管理體系的有效、充分運(yùn)行三個(gè)月以上;

  * 組織應(yīng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充分信息,對(duì)于多現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)說(shuō)明各現(xiàn)場(chǎng)的認(rèn)證范圍、地址及人員分布等情況,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將以抽樣的方式對(duì)多現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核;

  * 沒(méi)有完全納入質(zhì)量管理體系認(rèn)證范圍內(nèi)的服務(wù)或活動(dòng)的接口(如,發(fā)生在同一現(xiàn)場(chǎng)),應(yīng)在擬認(rèn)證的質(zhì)量管理體系中予以說(shuō)明;

  * 當(dāng)決定認(rèn)證的覆蓋范圍時(shí),應(yīng)考慮組織生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的范圍以及相應(yīng)資質(zhì)證明;

  * ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)允許對(duì)質(zhì)量管理體系要求進(jìn)行刪減,但刪減的原因必須清楚,只有當(dāng)產(chǎn)品的性質(zhì)、顧客或適應(yīng)的法規(guī)要求不適宜采取該項(xiàng)體系要求時(shí)才可刪減;刪減的內(nèi)容僅限于第七章產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的各個(gè)過(guò)程;若超出允許的刪減范圍,包括由于影響到滿足顧客要求,組織不能聲稱符合ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求;

  * ISO9000審核是一項(xiàng)收集客觀證據(jù)的符合性驗(yàn)證活動(dòng),為使審核順利進(jìn)行,組織應(yīng)為認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)展認(rèn)證審核、跟蹤審核、監(jiān)督審核、復(fù)審換證以及解決投訴等活動(dòng)做出必要的安排,包括文件審核、現(xiàn)場(chǎng)審核、調(diào)閱相關(guān)記錄和訪問(wèn)人員等各個(gè)方面。

  * 必須具有營(yíng)業(yè)執(zhí)照,認(rèn)證范圍必須是經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)且符合現(xiàn)場(chǎng)審核實(shí)際情況;

  * 組織機(jī)構(gòu)代碼證,在有效期內(nèi)、正常年檢;

  * 國(guó)家法律法規(guī)要求的行業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證書(shū)
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Tel:021-64196861 64191739
   13370039986 13817262650
Email:peixun@saixuegroup.com

郵編:201109

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